Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

CAPN15

calpain 15

Samenvatting

Cytogenetische locatie
16p13.3
Coördinaten
Chromosoom 16: 527.712–554.636 (GRCh38)
Exons
14 exons over 26,9 kb
Eiwit
1.086 aminozuren
Eerdere symbolen
SOLH
MANE Select-transcript
ENST00000219611.7NM_005632.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest CAPN15 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van CAPN15

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 16, met een haakje waar CAPN15 zich bevindt. CAPN15 en 47 genen in de buurt op chromosoom 16, van 41.174 tot 1.041.173.Chromosoom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbPOLR3K: 44.356–53.663, omgekeerde-strengSNRNP25: 53.817–60.009, voorwaartse-strengSNRNP25RHBDF1: 58.058–78.176, omgekeerde-strengRHBDF1MPG: 77.007–136.889, voorwaartse-strengMPGNPRL3: 79.387–138.720, omgekeerde-strengNPRL3HBZ: 142.728–154.503, voorwaartse-strengHBM: 153.892–166.770, voorwaartse-strengHBMHBA2: 172.021–173.910, voorwaartse-strengHBA2HBA1: 176.660–177.527, voorwaartse-strengHBA1HBQ1: 180.437–181.181, voorwaartse-strengHBQ1LUC7L: 188.943–229.485, omgekeerde-strengLUC7LFAM234A: 234.521–272.183, voorwaartse-strengRGS11: 268.301–275.980, omgekeerde-strengRGS11ARHGDIG: 280.386–283.010, voorwaartse-strengARHGDIGPDIA2: 283.152–287.215, voorwaartse-strengPDIA2AXIN1: 287.440–352.734, omgekeerde-strengAXIN1MRPL28: 365.449–371.289, omgekeerde-strengMRPL28PGAP6: 370.779–387.113, omgekeerde-strengPGAP6NME4: 396.725–410.367, voorwaartse-strengNME4DECR2: 401.834–412.492, voorwaartse-strengDECR2RAB11FIP3: 425.593–523.012, voorwaartse-strengRAB11FIP3CAPN15: 527.712–554.636, voorwaartse-strengCAPN15PRR35: 559.688–565.532, voorwaartse-strengPRR35PIGQ: 566.995–584.121, voorwaartse-strengPIGQNHLRC4: 567.000–569.495, voorwaartse-strengNHLRC4RAB40C: 589.007–629.348, voorwaartse-strengRAB40CWFIKKN1: 629.239–634.117, voorwaartse-strengWFIKKN1METTL26: 634.412–636.378, omgekeerde-strengMETTL26MCRIP2: 636.817–648.475, voorwaartse-strengMCRIP2WDR90: 649.287–667.837, voorwaartse-strengRHOT2: 668.081–674.174, voorwaartse-strengRHBDL1: 675.605–678.275, voorwaartse-strengSTUB1: 679.980–682.870, voorwaartse-strengJMJD8: 681.666–684.528, omgekeerde-strengWDR24: 684.614–690.444, omgekeerde-strengFBXL16: 692.498–705.860, omgekeerde-strengMETRN: 715.093–719.796, voorwaartse-strengMETRNANTKMT: 720.581–722.590, voorwaartse-strengANTKMTCCDC78: 722.581–726.954, omgekeerde-strengCCDC78HAGHL: 726.494–735.525, voorwaartse-strengCIAO3: 729.721–741.329, omgekeerde-strengMSLN: 760.729–768.866, voorwaartse-strengMSLNL: 769.428–782.054, omgekeerde-strengMSLNLRPUSD1: 784.974–788.406, omgekeerde-strengRPUSD1CHTF18: 788.046–800.737, voorwaartse-strengCHTF18GNG13: 798.020–800.770, omgekeerde-strengLMF1: 853.618–981.318, omgekeerde-strengLMF1SOX8: 981.444–986.979, voorwaartse-strengSOX8Diagram van CAPN15: 14 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 16Exon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 9: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 527.712–528.029, 318 basenExon 2: 533.946–533.998, 53 basenExon 3: 536.029–536.142, 114 basenExon 4: 546.817–548.287, 1.471 basenExon 5: 548.993–549.201, 209 basenExon 6: 549.288–549.471, 184 basenExon 7: 549.615–549.838, 224 basenExon 8: 551.302–551.427, 126 basenExon 9: 551.512–551.664, 153 basenExon 10: 552.051–552.212, 162 basenExon 11: 552.301–552.530, 230 basenExon 12: 552.605–552.771, 167 basenExon 13: 552.863–553.041, 179 basenExon 14: 553.339–554.636, 1.298 basen1510145′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,9 kb van de 26,9 kb van het gen; 3.261 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest CAPN15 leest

3

posities in CAPN15 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 26,9 kb van CAPN15, inclusief introns, en niet alleen de 4,9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). CAPN15-gen: calpain 15. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/capn15

Vancouver

Dante Labs. CAPN15-gen: calpain 15 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/capn15

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen