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Gene

CAPN15

calpain 15

Resumo

Localização citogenética
16p13.3
Coordenadas
Cromossoma 16: 527 712–554 636 (GRCh38)
Exões
14 exões ao longo de 26,9 kb
Proteína
1086 aminoácidos
Símbolos anteriores
SOLH
Transcrito MANE Select
ENST00000219611.7NM_005632.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa CAPN15 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como CAPN15 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 16, com um parêntese onde se situa CAPN15. CAPN15 e 47 genes próximos no cromossoma 16, de 41 174 a 1 041 173.Cromossoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbPOLR3K: 44 356–53 663, fita inversaSNRNP25: 53 817–60 009, fita diretaSNRNP25RHBDF1: 58 058–78 176, fita inversaRHBDF1MPG: 77 007–136 889, fita diretaMPGNPRL3: 79 387–138 720, fita inversaNPRL3HBZ: 142 728–154 503, fita diretaHBM: 153 892–166 770, fita diretaHBMHBA2: 172 021–173 910, fita diretaHBA2HBA1: 176 660–177 527, fita diretaHBA1HBQ1: 180 437–181 181, fita diretaHBQ1LUC7L: 188 943–229 485, fita inversaLUC7LFAM234A: 234 521–272 183, fita diretaRGS11: 268 301–275 980, fita inversaRGS11ARHGDIG: 280 386–283 010, fita diretaARHGDIGPDIA2: 283 152–287 215, fita diretaPDIA2AXIN1: 287 440–352 734, fita inversaAXIN1MRPL28: 365 449–371 289, fita inversaMRPL28PGAP6: 370 779–387 113, fita inversaPGAP6NME4: 396 725–410 367, fita diretaNME4DECR2: 401 834–412 492, fita diretaDECR2RAB11FIP3: 425 593–523 012, fita diretaRAB11FIP3CAPN15: 527 712–554 636, fita diretaCAPN15PRR35: 559 688–565 532, fita diretaPRR35PIGQ: 566 995–584 121, fita diretaPIGQNHLRC4: 567 000–569 495, fita diretaNHLRC4RAB40C: 589 007–629 348, fita diretaRAB40CWFIKKN1: 629 239–634 117, fita diretaWFIKKN1METTL26: 634 412–636 378, fita inversaMETTL26MCRIP2: 636 817–648 475, fita diretaMCRIP2WDR90: 649 287–667 837, fita diretaRHOT2: 668 081–674 174, fita diretaRHBDL1: 675 605–678 275, fita diretaSTUB1: 679 980–682 870, fita diretaJMJD8: 681 666–684 528, fita inversaWDR24: 684 614–690 444, fita inversaFBXL16: 692 498–705 860, fita inversaMETRN: 715 093–719 796, fita diretaMETRNANTKMT: 720 581–722 590, fita diretaANTKMTCCDC78: 722 581–726 954, fita inversaCCDC78HAGHL: 726 494–735 525, fita diretaCIAO3: 729 721–741 329, fita inversaMSLN: 760 729–768 866, fita diretaMSLNL: 769 428–782 054, fita inversaMSLNLRPUSD1: 784 974–788 406, fita inversaRPUSD1CHTF18: 788 046–800 737, fita diretaCHTF18GNG13: 798 020–800 770, fita inversaLMF1: 853 618–981 318, fita inversaLMF1SOX8: 981 444–986 979, fita diretaSOX8Diagrama de CAPN15: 14 exões na cadeia direta do cromossoma 16Exão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 527 712–528 029, 318 basesExão 2: 533 946–533 998, 53 basesExão 3: 536 029–536 142, 114 basesExão 4: 546 817–548 287, 1471 basesExão 5: 548 993–549 201, 209 basesExão 6: 549 288–549 471, 184 basesExão 7: 549 615–549 838, 224 basesExão 8: 551 302–551 427, 126 basesExão 9: 551 512–551 664, 153 basesExão 10: 552 051–552 212, 162 basesExão 11: 552 301–552 530, 230 basesExão 12: 552 605–552 771, 167 basesExão 13: 552 863–553 041, 179 basesExão 14: 553 339–554 636, 1298 bases1510145′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,9 kb dos 26,9 kb do gene; 3261 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê CAPN15

3

posições em CAPN15 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 26,9 kb de CAPN15, incluindo os intrões, e não apenas os 4,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene CAPN15: calpain 15. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/capn15

Vancouver

Dante Labs. Gene CAPN15: calpain 15 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/capn15

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