Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

CAPN15

calpain 15

Sammanfattning

Cytogenetisk position
16p13.3
Koordinater
Kromosom 16: 527 712–554 636 (GRCh38)
Exoner
14 exoner på 26,9 kb
Protein
1 086 aminosyror
Tidigare symboler
SOLH
MANE Select-transkript
ENST00000219611.7NM_005632.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser CAPN15 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är CAPN15 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 16, med en parentes där CAPN15 finns. CAPN15 och 47 gener i närheten på kromosom 16, från 41 174 till 1 041 173.Kromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbPOLR3K: 44 356–53 663, bakåt-strängSNRNP25: 53 817–60 009, framåt-strängSNRNP25RHBDF1: 58 058–78 176, bakåt-strängRHBDF1MPG: 77 007–136 889, framåt-strängMPGNPRL3: 79 387–138 720, bakåt-strängNPRL3HBZ: 142 728–154 503, framåt-strängHBM: 153 892–166 770, framåt-strängHBMHBA2: 172 021–173 910, framåt-strängHBA2HBA1: 176 660–177 527, framåt-strängHBA1HBQ1: 180 437–181 181, framåt-strängHBQ1LUC7L: 188 943–229 485, bakåt-strängLUC7LFAM234A: 234 521–272 183, framåt-strängRGS11: 268 301–275 980, bakåt-strängRGS11ARHGDIG: 280 386–283 010, framåt-strängARHGDIGPDIA2: 283 152–287 215, framåt-strängPDIA2AXIN1: 287 440–352 734, bakåt-strängAXIN1MRPL28: 365 449–371 289, bakåt-strängMRPL28PGAP6: 370 779–387 113, bakåt-strängPGAP6NME4: 396 725–410 367, framåt-strängNME4DECR2: 401 834–412 492, framåt-strängDECR2RAB11FIP3: 425 593–523 012, framåt-strängRAB11FIP3CAPN15: 527 712–554 636, framåt-strängCAPN15PRR35: 559 688–565 532, framåt-strängPRR35PIGQ: 566 995–584 121, framåt-strängPIGQNHLRC4: 567 000–569 495, framåt-strängNHLRC4RAB40C: 589 007–629 348, framåt-strängRAB40CWFIKKN1: 629 239–634 117, framåt-strängWFIKKN1METTL26: 634 412–636 378, bakåt-strängMETTL26MCRIP2: 636 817–648 475, framåt-strängMCRIP2WDR90: 649 287–667 837, framåt-strängRHOT2: 668 081–674 174, framåt-strängRHBDL1: 675 605–678 275, framåt-strängSTUB1: 679 980–682 870, framåt-strängJMJD8: 681 666–684 528, bakåt-strängWDR24: 684 614–690 444, bakåt-strängFBXL16: 692 498–705 860, bakåt-strängMETRN: 715 093–719 796, framåt-strängMETRNANTKMT: 720 581–722 590, framåt-strängANTKMTCCDC78: 722 581–726 954, bakåt-strängCCDC78HAGHL: 726 494–735 525, framåt-strängCIAO3: 729 721–741 329, bakåt-strängMSLN: 760 729–768 866, framåt-strängMSLNL: 769 428–782 054, bakåt-strängMSLNLRPUSD1: 784 974–788 406, bakåt-strängRPUSD1CHTF18: 788 046–800 737, framåt-strängCHTF18GNG13: 798 020–800 770, bakåt-strängLMF1: 853 618–981 318, bakåt-strängLMF1SOX8: 981 444–986 979, framåt-strängSOX8Diagram över CAPN15: 14 exoner på framåt-strängen av kromosom 16Exon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 527 712–528 029, 318 baserExon 2: 533 946–533 998, 53 baserExon 3: 536 029–536 142, 114 baserExon 4: 546 817–548 287, 1 471 baserExon 5: 548 993–549 201, 209 baserExon 6: 549 288–549 471, 184 baserExon 7: 549 615–549 838, 224 baserExon 8: 551 302–551 427, 126 baserExon 9: 551 512–551 664, 153 baserExon 10: 552 051–552 212, 162 baserExon 11: 552 301–552 530, 230 baserExon 12: 552 605–552 771, 167 baserExon 13: 552 863–553 041, 179 baserExon 14: 553 339–554 636, 1 298 baser1510145′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,9 kb av genens 26,9 kb, och 3 261 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest CAPN15

3

positioner i CAPN15 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 26,9 kb av CAPN15, med introner inräknade, inte bara de 4,9 kb exoner.

Egenskaper kopplade till CAPN15

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som CAPN15 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). CAPN15-genen: calpain 15. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/capn15

Vancouver

Dante Labs. CAPN15-genen: calpain 15 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/capn15

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test