Γονίδιο
HRG
histidine rich glycoprotein
- HGNC 5181↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000113905↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 3273↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 3q27.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 3: 186.666.014–186.678.234 (GRCh38)
- Εξόνια
- 7 έξώνια σε 12,2 kb
- Πρωτεΐνη
- 525 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- HRGP, HPRG
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000232003.5NM_000412.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Διαβάστε το HRG, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Θρομβοφιλία
- Κληρονομική θρομβοφιλία
- Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως μέτρια
- 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Τι αλλάζει με τη γνώση
Αντιπηκτική θεραπεία (διάρκεια ανάλογα με το γονότυπο)· αποφυγή αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα· LMWH για προφυλαξία κατά την εγκυμοσύνη· παρατεταμένη αντιπηκτική αγωγή μετά από χειρουργική επέμβαση· διά βίου αντιπηκτική αγωγή για σύνθετους/υψηλού κινδύνου γονότυπους
Πώς είναι διαταγμένο το HRG
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 1,9 kb από τα 12,2 kb του γονιδίου· 1.578 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- F2coagulation factor II, thrombinΜοιράζεται 1 πάθηση
- F5coagulation factor VΜοιράζεται 1 πάθηση
- F9coagulation factor IXΜοιράζεται 1 πάθηση
- PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIaΜοιράζεται 1 πάθηση
- PROS1protein SΜοιράζεται 1 πάθηση
- SERPINC1serpin family C member 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- SERPIND1serpin family D member 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- THBDthrombomodulinΜοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το HRG
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το HRG. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο HRG: histidine rich glycoprotein. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/hrg
Dante Labs. Γονίδιο HRG: histidine rich glycoprotein [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/hrg
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες