Traits

Traits linked to TXNL4A

thioredoxin like 4A

The Human Phenotype Ontology links 36 traits to TXNL4A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short opening between the eyelids	Πάντα
Bilateral blockage of the rear opening of the nasal cavity	Πολύ συχνά (80–99%)
Cleft lower eyelid	Πολύ συχνά (80–99%)
Prominent nasal bridge	Πολύ συχνά (80–99%)
Short philtrum	Πολύ συχνά (80–99%)
Decreased volume of lip	Συχνά (30–79%)
Little lower jaw	Συχνά (30–79%)
Skin tag in front of the ear	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the palate	Μερικές φορές (5–29%)
Bifid uvula	Μερικές φορές (5–29%)
Narrow mouth	Μερικές φορές (5–29%)
Short nose	Μερικές φορές (5–29%)
Wide nasal bridge	Μερικές φορές (5–29%)
Big lower jaw	Δεν έχει καταγραφεί
Bilateral choanal atresia/stenosis	Δεν έχει καταγραφεί
Blockage of the rear opening of the nasal cavity	Δεν έχει καταγραφεί
Cleft palate	Δεν έχει καταγραφεί
Cleft upper lip	Δεν έχει καταγραφεί
Decreased facial expressions	Δεν έχει καταγραφεί
Narrow opening between the eyelids	Δεν έχει καταγραφεί
Underdeveloped tissue around nostril	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal cardiac septum morphology	Συχνά (30–79%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Δεν έχει καταγραφεί
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the ear

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hearing impairment	Συχνά (30–79%)
Prominent ear	Συχνά (30–79%)
Conductive deafness	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the eye

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Wide-set eyes	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of the eye	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormality of vision	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Inguinal hernia	Μερικές φορές (5–29%)
Feeding difficulties in infancy	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent kidney on one side	Μερικές φορές (5–29%)
Small kidneys	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of limbs

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Webbed 2nd and 3rd toes	Δεν έχει καταγραφεί

Growth abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short stature	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TXNL4A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας