Traits

Traits linked to SLC39A13

solute carrier family 39 member 13

The Human Phenotype Ontology links 44 traits to SLC39A13, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of limbs

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of the wide portion of a long bone	Συχνά (30–79%)
Absent palm lines	Συχνά (30–79%)
Broad femoral neck	Συχνά (30–79%)
Dislocated radial head	Συχνά (30–79%)
Flared wide portion of long bone	Συχνά (30–79%)
Flat end part of innermost thighbone	Συχνά (30–79%)
Short neck of thighbone	Συχνά (30–79%)
Tapered finger	Συχνά (30–79%)
Thenar muscle atrophy	Συχνά (30–79%)
Dropped arches	Δεν έχει καταγραφεί
Joint contracture of the hand	Δεν έχει καταγραφεί
Permanent flexion of the finger	Δεν έχει καταγραφεί
Short finger bones	Δεν έχει καταγραφεί
Shortened long bone of hand	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of head or neck

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Depressed nasal bridge	Πάντα
Webbed neck	Πάντα
Bifid uvula	Συχνά (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Συχνά (30–79%)
Bad bite	Δεν έχει καταγραφεί
Delayed eruption of teeth	Δεν έχει καταγραφεί
Failure of development of between one and six teeth	Δεν έχει καταγραφεί
Frontal bossing	Δεν έχει καταγραφεί
High palate	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal skeletal development	Πολύ συχνά (80–99%)
Flat end part of bone	Συχνά (30–79%)
Flattened vertebrae	Συχνά (30–79%)
Osteopenia	Συχνά (30–79%)
Flexed joint that cannot be straightened	Μερικές φορές (5–29%)
Kyphoscoliosis	Μερικές φορές (5–29%)
Double-Jointed	Δεν έχει καταγραφεί
Irregular vertebral endplates	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the eye

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Wide-set eyes	Πάντα
Blue outer white part of eyeball	Πολύ συχνά (80–99%)
Bulging eye	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the integument

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hyperelastic skin	Πολύ συχνά (80–99%)
Thin skin	Πολύ συχνά (80–99%)
Cigarette-paper scars	Συχνά (30–79%)

Growth abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Faltering weight	Πολύ συχνά (80–99%)
Moderate short stature	Πολύ συχνά (80–99%)
Short stature	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the nervous system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Motor delay	Συχνά (30–79%)
Waddling gait	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Bruising susceptibility	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Prominent veins	Δεν έχει καταγραφεί

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC39A13 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας