Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

KDR

kinase insert domain receptor

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
4q12
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 4: 55.078.481–55.125.595 (GRCh38)
Εξόνια
30 έξώνια σε 47,1 kb
Πρωτεΐνη
1.356 αμινοξέα
Κληρονομικότητα
Αυτοσωμικός επικρατής
Γνωστό επίσης ως
FLK1, VEGFR, VEGFR2, CD309
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000263923.5NM_002253.4
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

  • Τετραλογία του Fallot

    • Τετραλογία Of FallotΑυτοσωμικός επικρατής

      Η τετραλογία του Fallot είναι μια συγγενής καρδιακή malformation (δυσπλασία) που συνίσταται σε μια μεσοκοιλιακή επικοινωνία, γνωστή και ως διάτρητο μεσοκοιλιακό διάφραγμα, απόφραξη της εκροής της δεξιάς κοιλίας, υπερκάλυψη του μεσοκοιλιακού διαφράγματος από τη ρίζα της αορτής και υπertrophy της δεξιάς κοιλίας.

      • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή

Κληρονομικότητα

Αυτοσωμικός επικρατής
Ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο, από οποιονδήποτε γονέα, αρκεί. Ένας γονέας που το έχει το μεταβιβάζει σε κάθε παιδί με πιθανότητα ένα προς δύο.

Πώς είναι διαταγμένο το KDR

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 4, με αγκύλη στη θέση του KDR. KDR και 7 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 4, από 54.602.038 έως 55.602.037.Χρωμόσωμα 44q12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.254,8 Mb55 Mb55,2 Mb55,4 Mb55,6 MbKIT: 54.657.267–54.740.783, αλυσίδα ευθείαKITKDR: 55.078.481–55.125.595, αλυσίδα αντίστροφηKDRSRD5A3: 55.346.073–55.373.100, αλυσίδα ευθείαSRD5A3: 55.346.228–55.388.368, αλυσίδα ευθείαTMEM165: 55.395.624–55.453.888, αλυσίδα ευθείαTMEM165CLOCK: 55.427.903–55.547.491, αλυσίδα αντίστροφηCLOCKPDCL2: 55.556.514–55.592.245, αλυσίδα αντίστροφηPDCL2NMU: 55.595.229–55.636.800, αλυσίδα αντίστροφηNMUΔιάγραμμα του KDR: 30 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 4Έξώνιο 30: 55.078.481–55.080.163, 1.683 βάσειςΈξώνιο 29: 55.081.956–55.082.041, 86 βάσειςΈξώνιο 28: 55.082.536–55.082.635, 100 βάσειςΈξώνιο 27: 55.087.607–55.087.758, 152 βάσειςΈξώνιο 26: 55.088.868–55.088.973, 106 βάσειςΈξώνιο 25: 55.089.374–55.089.473, 100 βάσειςΈξώνιο 24: 55.089.691–55.089.802, 112 βάσειςΈξώνιο 23: 55.089.956–55.090.078, 123 βάσειςΈξώνιο 22: 55.092.617–55.092.714, 98 βάσειςΈξώνιο 21: 55.094.802–55.094.955, 154 βάσειςΈξώνιο 20: 55.095.577–55.095.665, 89 βάσειςΈξώνιο 19: 55.096.229–55.096.342, 114 βάσειςΈξώνιο 18: 55.097.662–55.097.766, 105 βάσειςΈξώνιο 17: 55.098.137–55.098.272, 136 βάσειςΈξώνιο 16: 55.098.697–55.098.803, 107 βάσειςΈξώνιο 15: 55.101.897–55.102.028, 132 βάσειςΈξώνιο 14: 55.102.362–55.102.508, 147 βάσειςΈξώνιο 13: 55.104.643–55.104.984, 342 βάσειςΈξώνιο 12: 55.105.832–55.105.940, 109 βάσειςΈξώνιο 11: 55.106.687–55.106.810, 124 βάσειςΈξώνιο 10: 55.107.737–55.107.893, 157 βάσειςΈξώνιο 9: 55.110.403–55.110.566, 164 βάσειςΈξώνιο 8: 55.110.654–55.110.768, 115 βάσειςΈξώνιο 7: 55.113.304–55.113.481, 178 βάσειςΈξώνιο 6: 55.114.126–55.114.265, 140 βάσειςΈξώνιο 5: 55.114.874–55.115.042, 169 βάσειςΈξώνιο 4: 55.115.281–55.115.411, 131 βάσειςΈξώνιο 3: 55.118.604–55.118.800, 197 βάσειςΈξώνιο 2: 55.121.097–55.121.190, 94 βάσειςΈξώνιο 1: 55.125.227–55.125.595, 369 βάσεις3025201510515′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 5,8 kb από τα 47,1 kb του γονιδίου· 4.071 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
  • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο KDR: kinase insert domain receptor. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/kdr

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο KDR: kinase insert domain receptor [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/kdr

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας