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Merkmale
Mit TMEM127 verknüpfte Merkmale
transmembrane protein 127
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 60 Merkmale mit TMEM127, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Decrease in blood pressure upon standing up | Häufig (30–79 %) |
| Fainting spell | Häufig (30–79 %) |
| High blood pressure | Häufig (30–79 %) |
| Hypertension associated with pheochromocytoma | Häufig (30–79 %) |
| Hypertensive retinopathy | Häufig (30–79 %) |
| Palpitations | Häufig (30–79 %) |
| Positive regitine blocking test | Häufig (30–79 %) |
| Sinus tachycardia | Häufig (30–79 %) |
| Arachnoid hemangiomatosis | Manchmal (5–29 %) |
| Cardiac failure | Manchmal (5–29 %) |
| Disease of the heart muscle | Manchmal (5–29 %) |
| Hypertensive crisis | Manchmal (5–29 %) |
| Inflammation of heart muscle | Manchmal (5–29 %) |
| Elevated heart rate | Nicht erfasst |
| Intermittent high blood pressure | Nicht erfasst |
| Narrowing of kidney artery | Nicht erfasst |
| Strawberry mark | Nicht erfasst |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Elevated urinary dopamine | Häufig (30–79 %) |
| Elevated urinary epinephrine level | Häufig (30–79 %) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Häufig (30–79 %) |
| High blood calcium levels | Häufig (30–79 %) |
| High urine protein levels | Häufig (30–79 %) |
| Blood in urine | Manchmal (5–29 %) |
| Elevated calcitonin | Manchmal (5–29 %) |
| High blood sugar | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Episodic paroxysmal anxiety | Häufig (30–79 %) |
| Recurrent paroxysmal headache | Häufig (30–79 %) |
| Cranial nerve compression | Manchmal (5–29 %) |
| Inability to move vocal cords | Manchmal (5–29 %) |
| Panic attack | Manchmal (5–29 %) |
| Tremor | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Adrenal pheochromocytoma | Sehr häufig (80–99 %) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Sehr häufig (80–99 %) |
| Paraganglioma | Sehr häufig (80–99 %) |
| Paraganglioma of head and neck | Häufig (30–79 %) |
| Pheochromocytoma | Nicht erfasst |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Flushing | Häufig (30–79 %) |
| Sporadic excessive sweating | Häufig (30–79 %) |
| Paleness | Manchmal (5–29 %) |
| Birthmark | Nicht erfasst |
| Excessive sweating | Nicht erfasst |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Intermittent abdominal pain | Häufig (30–79 %) |
| Nausea | Häufig (30–79 %) |
| Abdominal mass | Manchmal (5–29 %) |
| Constipation | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Paroxysmal vertigo | Häufig (30–79 %) |
| Pulsatile tinnitus | Häufig (30–79 %) |
| Conductive deafness | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Glomerular sclerosis | Häufig (30–79 %) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Manchmal (5–29 %) |
| Renal failure | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Absent iris | Selten (1–4 %) |
| Clouding of the lens of the eye at birth | Nicht erfasst |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chest pain | Häufig (30–79 %) |
| Fatigue | Häufig (30–79 %) |
Abnormal tissue mass
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Nicht erfasst |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Bleeding in brain | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Retinal capillary hemangioma | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the voice
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Häufig (30–79 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Weight loss | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit TMEM127 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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