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Merkmale
Mit MYF6 verknüpfte Merkmale
myogenic factor 6
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 29 Merkmale mit MYF6, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Centrally nucleated skeletal muscle fibers | Sehr häufig (80–99 %) |
| EMG: myopathic abnormalities | Häufig (30–79 %) |
| Generalized decreased muscle tone | Häufig (30–79 %) |
| Thin ribs | Häufig (30–79 %) |
| Type 1 muscle fiber predominance | Häufig (30–79 %) |
| Decreased lung function due to weak breathing muscles | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal foot muscles | Häufig (30–79 %) |
| Proximal lower limb muscle weakness | Häufig (30–79 %) |
| Proximal upper limb muscle weakness | Häufig (30–79 %) |
| Areflexia of lower limbs | Manchmal (5–29 %) |
| Increased size of calf muscles | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal gait | Häufig (30–79 %) |
| Delayed motor skills | Häufig (30–79 %) |
| Twitching | Häufig (30–79 %) |
| Peripheral axonal neuropathy | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Häufig (30–79 %) |
| Less than 10 fetal movements in 12 hours | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Drooping upper eyelid | Häufig (30–79 %) |
| Paralysis or weakness of muscles within or surrounding outer part of eye | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Loss of bladder control | Manchmal (5–29 %) |
| Undescended testes | Manchmal (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Mildly elevated creatine kinase | Häufig (30–79 %) |
| Malignant hyperthermia | Selten (1–4 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Big head present at birth | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Pyloric stenosis | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Neonatal asphyxia | Manchmal (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Exercise-induced muscle pain | Manchmal (5–29 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Birth weight > 90th percentile | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit MYF6 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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