Træk
Prolonged partial thromboplastin time
Increased time to coagulation in the partial thromboplastin time (PTT) test, a measure of the intrinsic and common coagulation pathways. Phospholipid, and activator, and calcium are mixed into an anticoagulated plasma sample, and the time is measured until a thrombus forms.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal partial thromboplastin time, Delayed thromboplastin generation, Partial thromboplastin time prolonged, Prolonged activated partial thromboplastin time, Prolonged PTT
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Prolonged partial thromboplastin time, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test36 gener knyttet til Prolonged partial thromboplastin time
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Prolonged partial thromboplastin time ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Altid | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Altid | I 1 tilstand |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Altid | I 3 tilstande |
| KLKB1kallikrein B1 | Altid | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| F11coagulation factor XI | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| F12coagulation factor XII | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| F2coagulation factor II, thrombin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| F8coagulation factor VIII | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTCornithine transcarbamylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| F10coagulation factor X | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| F9coagulation factor IX | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KNG1kininogen 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger