ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypophosphatemic rickets, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Hypophosphatemic rickets
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypophosphatemic rickets ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Altid | I 4 tilstande |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Altid | I 2 tilstande |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Altid | I 1 tilstand |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Altid | I 2 tilstande |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger