Træk
Collection of dilated blood vessels that forms mass
Klinisk navn: Cavernous hemangioma
The presence of a cavernous hemangioma. A hemangioma characterized by large endothelial spaces (caverns) is called a cavernous hemangioma.
Resumé
- Også kaldet
- Cavernous angioma, Cavernous haemangioma
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Collection of dilated blood vessels that forms mass, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Collection of dilated blood vessels that forms mass
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Collection of dilated blood vessels that forms mass ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HOXD13homeobox D13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYF6myogenic factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger