Træk
Flat cornea
Cornea plana is an abnormally flat shape of the cornea such that the normal protrusion of the cornea from the sclera is missing. The reduced corneal curvature can lead to hyperopia, and a hazy corneal limbus and arcus lipoides may develop at an early age.
Resumé
- Også kaldet
- Cornea plana
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Flat cornea, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test23 gener knyttet til Flat cornea
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Flat cornea ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KERAkeratocan | Altid | I 1 tilstand |
| MARK3microtubule affinity regulating kinase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger