Træk
Corneal perforation
A rupture of the cornea through which a portion of the iris protrudes.
Resumé
- Også kaldet
- Iridocele
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Corneal perforation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Corneal perforation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Corneal perforation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PRDM5PR/SET domain 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger