AtlasZnak
Normocytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Normocytic anaemia
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
AtlasShare this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/normocytic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Normocytic anemia i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 2 of these genesEFL1SBDSAbout this report →
- Ghosal Haematodiaphyseal DysplasiaReads 1 of these genesTBXAS1About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 2 of these genesHK1TPI1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
Show 18 more reports
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 6 of these genesATP6AP1ITPR3MYD88SBDSTET2TREX1About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesRPS29About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesITPR3HK1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMTRRAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesTOR1AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesITPR3HK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6AP1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesASXL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Normocytic anemia i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Normocytic anemia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Normocytic anemia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Vždy | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPS29ribosomal protein S29 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
