Cecha
Normocytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Normocytic anaemia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Normocytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Normocytic anemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Normocytic anemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS29ribosomal protein S29 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni