Znak

Lambdoidal craniosynostosis

A kind of craniosynostosis affecting the lambdoidal suture.

Také nazýváno: Lambdoid suture craniosynostosis, Lambdoid suture synostosis
Tělesný systém: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/lambdoidal-craniosynostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Lambdoidal craniosynostosis i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Lambdoidal craniosynostosis i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Lambdoidal craniosynostosis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lambdoidal craniosynostosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Vždy	U 1 onemocnění
ERFETS2 repressor factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Často (30–79 %)	U 4 onemocnění
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
RNU12RNA, U12 small nuclear	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
RECQL4RecQ like helicase 4	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SLC4A10solute carrier family 4 member 10	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ZIC1Zic family zinc finger 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
BMP4bone morphogenetic protein 4	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
MASP1MBL associated serine protease 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
RAB23RAB23, member RAS oncogene family	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Unilambdoid synostosis1 gen

Širší znaky

Deformity of the skull

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.21-777c9289.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports