Trăsătură

Lambdoidal craniosynostosis

A kind of craniosynostosis affecting the lambdoidal suture.

Denumit și: Lambdoid suture craniosynostosis, Lambdoid suture synostosis
Sistem corporal: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/lambdoidal-craniosynostosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Lambdoidal craniosynostosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

17 de gene asociate cu Lambdoidal craniosynostosis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Lambdoidal craniosynostosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ERFETS2 repressor factor	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Des (30–79%)	În 4 de afecțiuni
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RNU12RNA, U12 small nuclear	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
RECQL4RecQ like helicase 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC4A10solute carrier family 4 member 10	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ZIC1Zic family zinc finger 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
BMP4bone morphogenetic protein 4	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MASP1MBL associated serine protease 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PORcytochrome p450 oxidoreductase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
RAB23RAB23, member RAS oncogene family	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Unilambdoid synostosis1 genă

Trăsături mai generale

Deformity of the skull

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.