Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s UBB
ubiquitin B
Human Phenotype Ontology spojuje s UBB 23 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of head or neck
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Bifid uvula | Vždy |
| Abnormality of the oral cavity | Často (30–79 %) |
| Cleft soft palate | Často (30–79 %) |
| Submucous cleft palate | Často (30–79 %) |
| Velopharyngeal incompetence | Často (30–79 %) |
| Cleft lip | Někdy (5–29 %) |
| Decreased size of maxilla | Někdy (5–29 %) |
| Short face | Někdy (5–29 %) |
| Submucous cleft soft palate | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Breathy speech | Často (30–79 %) |
| Language impairment | Často (30–79 %) |
| Obstructive sleep apnea | Často (30–79 %) |
| Receptive language delay | Často (30–79 %) |
| Speech articulation difficulties | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Často (30–79 %) |
| Nasal regurgitation | Často (30–79 %) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Často (30–79 %) |
| Poor suck | Často (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Conductive deafness | Někdy (5–29 %) |
| Hearing impairment | Někdy (5–29 %) |
| Recurrent middle ear infection | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the voice
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Nasal speech | Často (30–79 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s UBB a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů