Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskaper
Egenskaper kopplade till UBB
ubiquitin B
Human Phenotype Ontology kopplar 23 egenskaper till UBB, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Abnormality of head or neck
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Bifid uvula | Alltid |
| Abnormality of the oral cavity | Ofta (30–79 %) |
| Cleft soft palate | Ofta (30–79 %) |
| Submucous cleft palate | Ofta (30–79 %) |
| Velopharyngeal incompetence | Ofta (30–79 %) |
| Cleft lip | Ibland (5–29 %) |
| Decreased size of maxilla | Ibland (5–29 %) |
| Short face | Ibland (5–29 %) |
| Submucous cleft soft palate | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Breathy speech | Ofta (30–79 %) |
| Language impairment | Ofta (30–79 %) |
| Obstructive sleep apnea | Ofta (30–79 %) |
| Receptive language delay | Ofta (30–79 %) |
| Speech articulation difficulties | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Ofta (30–79 %) |
| Nasal regurgitation | Ofta (30–79 %) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Ofta (30–79 %) |
| Poor suck | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Conductive deafness | Ibland (5–29 %) |
| Hearing impairment | Ibland (5–29 %) |
| Recurrent middle ear infection | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the voice
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Nasal speech | Ofta (30–79 %) |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till UBB och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor