Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
UBB ile ilişkili özellikler
ubiquitin B
Human Phenotype Ontology, UBB ile ilişkili 23 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Bifid uvula | Her zaman |
| Abnormality of the oral cavity | Sık (%30–79) |
| Cleft soft palate | Sık (%30–79) |
| Submucous cleft palate | Sık (%30–79) |
| Velopharyngeal incompetence | Sık (%30–79) |
| Cleft lip | Bazen (%5–29) |
| Decreased size of maxilla | Bazen (%5–29) |
| Short face | Bazen (%5–29) |
| Submucous cleft soft palate | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Breathy speech | Sık (%30–79) |
| Language impairment | Sık (%30–79) |
| Obstructive sleep apnea | Sık (%30–79) |
| Receptive language delay | Sık (%30–79) |
| Speech articulation difficulties | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Sık (%30–79) |
| Nasal regurgitation | Sık (%30–79) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Sık (%30–79) |
| Poor suck | Sık (%30–79) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Conductive deafness | Bazen (%5–29) |
| Hearing impairment | Bazen (%5–29) |
| Recurrent middle ear infection | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the voice
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Nasal speech | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: UBB ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde