Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin UBB yhdistetyt ominaisuudet
ubiquitin B
Human Phenotype Ontology yhdistää UBB-geeniin 23 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Bifid uvula | Aina |
| Abnormality of the oral cavity | Usein (30–79%) |
| Cleft soft palate | Usein (30–79%) |
| Submucous cleft palate | Usein (30–79%) |
| Velopharyngeal incompetence | Usein (30–79%) |
| Cleft lip | Joskus (5–29%) |
| Decreased size of maxilla | Joskus (5–29%) |
| Short face | Joskus (5–29%) |
| Submucous cleft soft palate | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Breathy speech | Usein (30–79%) |
| Language impairment | Usein (30–79%) |
| Obstructive sleep apnea | Usein (30–79%) |
| Receptive language delay | Usein (30–79%) |
| Speech articulation difficulties | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Usein (30–79%) |
| Nasal regurgitation | Usein (30–79%) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Usein (30–79%) |
| Poor suck | Usein (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Conductive deafness | Joskus (5–29%) |
| Hearing impairment | Joskus (5–29%) |
| Recurrent middle ear infection | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Nasal speech | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: UBB-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa