Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu UBB
ubiquitin B
Human Phenotype Ontology asociază 23 trăsături cu UBB, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Bifid uvula | Întotdeauna |
| Abnormality of the oral cavity | Des (30–79%) |
| Cleft soft palate | Des (30–79%) |
| Submucous cleft palate | Des (30–79%) |
| Velopharyngeal incompetence | Des (30–79%) |
| Cleft lip | Uneori (5–29%) |
| Decreased size of maxilla | Uneori (5–29%) |
| Short face | Uneori (5–29%) |
| Submucous cleft soft palate | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Breathy speech | Des (30–79%) |
| Language impairment | Des (30–79%) |
| Obstructive sleep apnea | Des (30–79%) |
| Receptive language delay | Des (30–79%) |
| Speech articulation difficulties | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Des (30–79%) |
| Nasal regurgitation | Des (30–79%) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Des (30–79%) |
| Poor suck | Des (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Conductive deafness | Uneori (5–29%) |
| Hearing impairment | Uneori (5–29%) |
| Recurrent middle ear infection | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Nasal speech | Des (30–79%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu UBB și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni