Rysy

Rysy spojené s FOXN1

forkhead box N1

Human Phenotype Ontology spojuje s FOXN1 56 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

FOXN1

Abnormality of the immune system

Rys	Jak často se vyskytuje
Recurrent viral infections	Vždy
Cellular immunodeficiency	Velmi často (80–99 %)
Decreased immune function	Velmi často (80–99 %)
Recurrent infections	Velmi často (80–99 %)
Severe T-cell immunodeficiency	Velmi často (80–99 %)
Autoimmunity	Často (30–79 %)
Opportunistic infection	Často (30–79 %)
Pneumonia	Často (30–79 %)
Recurrent bacterial infections	Často (30–79 %)
Severe infection	Často (30–79 %)
Severe viral infection	Často (30–79 %)
Baby eczema	Někdy (5–29 %)
Combined immunodeficiency	Někdy (5–29 %)
Eczema	Někdy (5–29 %)
Infection in blood stream	Někdy (5–29 %)
Invasive fungal infection	Někdy (5–29 %)
Meningitis	Někdy (5–29 %)
Recurrent Candida infection	Někdy (5–29 %)
Recurrent Staphylococcus aureus infection	Někdy (5–29 %)
Recurrent streptococcus pneumoniae infections	Někdy (5–29 %)
Pus-filled lesion	Nezaznamenáno
Recurrent infections in bronchi and lungs	Nezaznamenáno
Recurrent pneumonia	Nezaznamenáno

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormally low T cell receptor excision circle level	Vždy
Low T cell count	Vždy
Decreased naive T cell proportion	Velmi často (80–99 %)
Coombs-positive hemolytic anemia	Někdy (5–29 %)
Oligoclonal T cell expansion	Někdy (5–29 %)
Decreased blood lymphocyte number	Nezaznamenáno
Decreased total CD4+ T cell proportion	Nezaznamenáno

Abnormality of the digestive system

Rys	Jak často se vyskytuje
Recurrent infection of the gastrointestinal tract	Často (30–79 %)
Atypical or prolonged liver inflammation	Někdy (5–29 %)
Diarrhea	Někdy (5–29 %)
Malabsorption	Někdy (5–29 %)
Chronic diarrhea	Nezaznamenáno

Abnormality of the integument

Rys	Jak často se vyskytuje
Congenital alopecia totalis	Velmi často (80–99 %)
Grooved nails	Velmi často (80–99 %)
Nail pits	Velmi často (80–99 %)
Poor nail formation	Často (30–79 %)
Hair loss	Nezaznamenáno

Abnormality of head or neck

Rys	Jak často se vyskytuje
Chronic oral thrush	Někdy (5–29 %)
Sinus disease	Někdy (5–29 %)
Recurrent colds	Nezaznamenáno

Abnormality of the cardiovascular system

Rys	Jak často se vyskytuje
Absent thymus	Vždy
Swollen lymph nodes	Někdy (5–29 %)
Enlarged liver and spleen	Nezaznamenáno

Abnormal cellular phenotype

Rys	Jak často se vyskytuje
Decreased mitogen-induced T-cell proliferation	Velmi často (80–99 %)
Reduced delayed hypersensitivity	Nezaznamenáno

Abnormality of the endocrine system

Rys	Jak často se vyskytuje
Thyroid gland inflammation	Někdy (5–29 %)
Underactive thyroid	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Rys	Jak často se vyskytuje
Emphysema	Nezaznamenáno
Permanent enlargement of the airways of the lungs	Nezaznamenáno

Abnormality of the ear

Rys	Jak často se vyskytuje
Chronic infections of the middle ear	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Rys	Jak často se vyskytuje
Frequent urinary tract infections	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Hypocalcemic tetany	Někdy (5–29 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Faltering weight	Vždy

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s FOXN1 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test