Cechy

Cechy powiązane z FOXN1

forkhead box N1

Human Phenotype Ontology łączy z FOXN1 56 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

FOXN1

Abnormality of the immune system

Cecha	Jak często występuje
Recurrent viral infections	Zawsze
Cellular immunodeficiency	Bardzo często (80–99%)
Decreased immune function	Bardzo często (80–99%)
Recurrent infections	Bardzo często (80–99%)
Severe T-cell immunodeficiency	Bardzo często (80–99%)
Autoimmunity	Często (30–79%)
Opportunistic infection	Często (30–79%)
Pneumonia	Często (30–79%)
Recurrent bacterial infections	Często (30–79%)
Severe infection	Często (30–79%)
Severe viral infection	Często (30–79%)
Baby eczema	Czasami (5–29%)
Combined immunodeficiency	Czasami (5–29%)
Eczema	Czasami (5–29%)
Infection in blood stream	Czasami (5–29%)
Invasive fungal infection	Czasami (5–29%)
Meningitis	Czasami (5–29%)
Recurrent Candida infection	Czasami (5–29%)
Recurrent Staphylococcus aureus infection	Czasami (5–29%)
Recurrent streptococcus pneumoniae infections	Czasami (5–29%)
Pus-filled lesion	Nie odnotowano
Recurrent infections in bronchi and lungs	Nie odnotowano
Recurrent pneumonia	Nie odnotowano

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Cecha	Jak często występuje
Abnormally low T cell receptor excision circle level	Zawsze
Low T cell count	Zawsze
Decreased naive T cell proportion	Bardzo często (80–99%)
Coombs-positive hemolytic anemia	Czasami (5–29%)
Oligoclonal T cell expansion	Czasami (5–29%)
Decreased blood lymphocyte number	Nie odnotowano
Decreased total CD4+ T cell proportion	Nie odnotowano

Abnormality of the digestive system

Cecha	Jak często występuje
Recurrent infection of the gastrointestinal tract	Często (30–79%)
Atypical or prolonged liver inflammation	Czasami (5–29%)
Diarrhea	Czasami (5–29%)
Malabsorption	Czasami (5–29%)
Chronic diarrhea	Nie odnotowano

Abnormality of the integument

Cecha	Jak często występuje
Congenital alopecia totalis	Bardzo często (80–99%)
Grooved nails	Bardzo często (80–99%)
Nail pits	Bardzo często (80–99%)
Poor nail formation	Często (30–79%)
Hair loss	Nie odnotowano

Abnormality of head or neck

Cecha	Jak często występuje
Chronic oral thrush	Czasami (5–29%)
Sinus disease	Czasami (5–29%)
Recurrent colds	Nie odnotowano

Abnormality of the cardiovascular system

Cecha	Jak często występuje
Absent thymus	Zawsze
Swollen lymph nodes	Czasami (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Nie odnotowano

Abnormal cellular phenotype

Cecha	Jak często występuje
Decreased mitogen-induced T-cell proliferation	Bardzo często (80–99%)
Reduced delayed hypersensitivity	Nie odnotowano

Abnormality of the endocrine system

Cecha	Jak często występuje
Thyroid gland inflammation	Czasami (5–29%)
Underactive thyroid	Czasami (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Cecha	Jak często występuje
Emphysema	Nie odnotowano
Permanent enlargement of the airways of the lungs	Nie odnotowano

Abnormality of the ear

Cecha	Jak często występuje
Chronic infections of the middle ear	Czasami (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Cecha	Jak często występuje
Frequent urinary tract infections	Czasami (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Hypocalcemic tetany	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Faltering weight	Zawsze

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z FOXN1 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test