Trăsături

Trăsături asociate cu FOXN1

forkhead box N1

Human Phenotype Ontology asociază 56 trăsături cu FOXN1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

FOXN1

Abnormality of the immune system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Recurrent viral infections	Întotdeauna
Cellular immunodeficiency	Foarte des (80–99%)
Decreased immune function	Foarte des (80–99%)
Recurrent infections	Foarte des (80–99%)
Severe T-cell immunodeficiency	Foarte des (80–99%)
Autoimmunity	Des (30–79%)
Opportunistic infection	Des (30–79%)
Pneumonia	Des (30–79%)
Recurrent bacterial infections	Des (30–79%)
Severe infection	Des (30–79%)
Severe viral infection	Des (30–79%)
Baby eczema	Uneori (5–29%)
Combined immunodeficiency	Uneori (5–29%)
Eczema	Uneori (5–29%)
Infection in blood stream	Uneori (5–29%)
Invasive fungal infection	Uneori (5–29%)
Meningitis	Uneori (5–29%)
Recurrent Candida infection	Uneori (5–29%)
Recurrent Staphylococcus aureus infection	Uneori (5–29%)
Recurrent streptococcus pneumoniae infections	Uneori (5–29%)
Pus-filled lesion	Neînregistrat
Recurrent infections in bronchi and lungs	Neînregistrat
Recurrent pneumonia	Neînregistrat

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormally low T cell receptor excision circle level	Întotdeauna
Low T cell count	Întotdeauna
Decreased naive T cell proportion	Foarte des (80–99%)
Coombs-positive hemolytic anemia	Uneori (5–29%)
Oligoclonal T cell expansion	Uneori (5–29%)
Decreased blood lymphocyte number	Neînregistrat
Decreased total CD4+ T cell proportion	Neînregistrat

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Recurrent infection of the gastrointestinal tract	Des (30–79%)
Atypical or prolonged liver inflammation	Uneori (5–29%)
Diarrhea	Uneori (5–29%)
Malabsorption	Uneori (5–29%)
Chronic diarrhea	Neînregistrat

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Congenital alopecia totalis	Foarte des (80–99%)
Grooved nails	Foarte des (80–99%)
Nail pits	Foarte des (80–99%)
Poor nail formation	Des (30–79%)
Hair loss	Neînregistrat

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Chronic oral thrush	Uneori (5–29%)
Sinus disease	Uneori (5–29%)
Recurrent colds	Neînregistrat

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Absent thymus	Întotdeauna
Swollen lymph nodes	Uneori (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Neînregistrat

Abnormal cellular phenotype

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Decreased mitogen-induced T-cell proliferation	Foarte des (80–99%)
Reduced delayed hypersensitivity	Neînregistrat

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Thyroid gland inflammation	Uneori (5–29%)
Underactive thyroid	Uneori (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Emphysema	Neînregistrat
Permanent enlargement of the airways of the lungs	Neînregistrat

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Chronic infections of the middle ear	Uneori (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Frequent urinary tract infections	Uneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hypocalcemic tetany	Uneori (5–29%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Faltering weight	Întotdeauna

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu FOXN1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu