Egenskaber

Egenskaber knyttet til FOXN1

forkhead box N1

Human Phenotype Ontology knytter 56 egenskaber til FOXN1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

FOXN1

Abnormality of the immune system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Recurrent viral infections	Altid
Cellular immunodeficiency	Meget ofte (80–99 %)
Decreased immune function	Meget ofte (80–99 %)
Recurrent infections	Meget ofte (80–99 %)
Severe T-cell immunodeficiency	Meget ofte (80–99 %)
Autoimmunity	Ofte (30–79 %)
Opportunistic infection	Ofte (30–79 %)
Pneumonia	Ofte (30–79 %)
Recurrent bacterial infections	Ofte (30–79 %)
Severe infection	Ofte (30–79 %)
Severe viral infection	Ofte (30–79 %)
Baby eczema	Nogle gange (5–29 %)
Combined immunodeficiency	Nogle gange (5–29 %)
Eczema	Nogle gange (5–29 %)
Infection in blood stream	Nogle gange (5–29 %)
Invasive fungal infection	Nogle gange (5–29 %)
Meningitis	Nogle gange (5–29 %)
Recurrent Candida infection	Nogle gange (5–29 %)
Recurrent Staphylococcus aureus infection	Nogle gange (5–29 %)
Recurrent streptococcus pneumoniae infections	Nogle gange (5–29 %)
Pus-filled lesion	Ikke registreret
Recurrent infections in bronchi and lungs	Ikke registreret
Recurrent pneumonia	Ikke registreret

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormally low T cell receptor excision circle level	Altid
Low T cell count	Altid
Decreased naive T cell proportion	Meget ofte (80–99 %)
Coombs-positive hemolytic anemia	Nogle gange (5–29 %)
Oligoclonal T cell expansion	Nogle gange (5–29 %)
Decreased blood lymphocyte number	Ikke registreret
Decreased total CD4+ T cell proportion	Ikke registreret

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Recurrent infection of the gastrointestinal tract	Ofte (30–79 %)
Atypical or prolonged liver inflammation	Nogle gange (5–29 %)
Diarrhea	Nogle gange (5–29 %)
Malabsorption	Nogle gange (5–29 %)
Chronic diarrhea	Ikke registreret

Abnormality of the integument

Egenskab	Hvor ofte det ses
Congenital alopecia totalis	Meget ofte (80–99 %)
Grooved nails	Meget ofte (80–99 %)
Nail pits	Meget ofte (80–99 %)
Poor nail formation	Ofte (30–79 %)
Hair loss	Ikke registreret

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Chronic oral thrush	Nogle gange (5–29 %)
Sinus disease	Nogle gange (5–29 %)
Recurrent colds	Ikke registreret

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Absent thymus	Altid
Swollen lymph nodes	Nogle gange (5–29 %)
Enlarged liver and spleen	Ikke registreret

Abnormal cellular phenotype

Egenskab	Hvor ofte det ses
Decreased mitogen-induced T-cell proliferation	Meget ofte (80–99 %)
Reduced delayed hypersensitivity	Ikke registreret

Abnormality of the endocrine system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Thyroid gland inflammation	Nogle gange (5–29 %)
Underactive thyroid	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Emphysema	Ikke registreret
Permanent enlargement of the airways of the lungs	Ikke registreret

Abnormality of the ear

Egenskab	Hvor ofte det ses
Chronic infections of the middle ear	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Frequent urinary tract infections	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Hypocalcemic tetany	Nogle gange (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Faltering weight	Altid

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FOXN1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test