Ominaisuudet

Geeniin FOXN1 yhdistetyt ominaisuudet

forkhead box N1

Human Phenotype Ontology yhdistää FOXN1-geeniin 56 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

FOXN1

Abnormality of the immune system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Recurrent viral infections	Aina
Cellular immunodeficiency	Hyvin usein (80–99%)
Decreased immune function	Hyvin usein (80–99%)
Recurrent infections	Hyvin usein (80–99%)
Severe T-cell immunodeficiency	Hyvin usein (80–99%)
Autoimmunity	Usein (30–79%)
Opportunistic infection	Usein (30–79%)
Pneumonia	Usein (30–79%)
Recurrent bacterial infections	Usein (30–79%)
Severe infection	Usein (30–79%)
Severe viral infection	Usein (30–79%)
Baby eczema	Joskus (5–29%)
Combined immunodeficiency	Joskus (5–29%)
Eczema	Joskus (5–29%)
Infection in blood stream	Joskus (5–29%)
Invasive fungal infection	Joskus (5–29%)
Meningitis	Joskus (5–29%)
Recurrent Candida infection	Joskus (5–29%)
Recurrent Staphylococcus aureus infection	Joskus (5–29%)
Recurrent streptococcus pneumoniae infections	Joskus (5–29%)
Pus-filled lesion	Ei kirjattu
Recurrent infections in bronchi and lungs	Ei kirjattu
Recurrent pneumonia	Ei kirjattu

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormally low T cell receptor excision circle level	Aina
Low T cell count	Aina
Decreased naive T cell proportion	Hyvin usein (80–99%)
Coombs-positive hemolytic anemia	Joskus (5–29%)
Oligoclonal T cell expansion	Joskus (5–29%)
Decreased blood lymphocyte number	Ei kirjattu
Decreased total CD4+ T cell proportion	Ei kirjattu

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Recurrent infection of the gastrointestinal tract	Usein (30–79%)
Atypical or prolonged liver inflammation	Joskus (5–29%)
Diarrhea	Joskus (5–29%)
Malabsorption	Joskus (5–29%)
Chronic diarrhea	Ei kirjattu

Abnormality of the integument

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Congenital alopecia totalis	Hyvin usein (80–99%)
Grooved nails	Hyvin usein (80–99%)
Nail pits	Hyvin usein (80–99%)
Poor nail formation	Usein (30–79%)
Hair loss	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Chronic oral thrush	Joskus (5–29%)
Sinus disease	Joskus (5–29%)
Recurrent colds	Ei kirjattu

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Absent thymus	Aina
Swollen lymph nodes	Joskus (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Ei kirjattu

Abnormal cellular phenotype

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Decreased mitogen-induced T-cell proliferation	Hyvin usein (80–99%)
Reduced delayed hypersensitivity	Ei kirjattu

Abnormality of the endocrine system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Thyroid gland inflammation	Joskus (5–29%)
Underactive thyroid	Joskus (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Emphysema	Ei kirjattu
Permanent enlargement of the airways of the lungs	Ei kirjattu

Abnormality of the ear

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Chronic infections of the middle ear	Joskus (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Frequent urinary tract infections	Joskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Hypocalcemic tetany	Joskus (5–29%)

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Faltering weight	Aina

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FOXN1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test