Özellik
Sinus tachycardia
Heart rate of greater than 100 beats per minute.
Özet
- Diğer adları
- Sinus tach, Sinus tachy
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Sinus tachycardia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSinus tachycardia ile ilişkili 33 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Sinus tachycardia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Her zaman | 1 durumda |
| DSTdystonin | Her zaman | 1 durumda |
| GAAalpha glucosidase | Her zaman | 1 durumda |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| LDB3LIM domain binding 3 | Her zaman | 1 durumda |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Her zaman | 1 durumda |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARSBarylsulfatase B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FHfumarate hydratase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NF1neurofibromin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RETret proto-oncogene | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ALPK3alpha kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYPNmyopalladin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TPM2tropomyosin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TPM3tropomyosin 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde