İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

LARS1

leucyl-tRNA synthetase 1

Özet

Sitogenetik konum
5q32
Koordinatlar
Kromozom 5: 146.113.034–146.182.650 (GRCh38)
Eksonlar
69,6 kb boyunca 32 ekson
Protein
1.176 amino asit
Diğer adları
HSPC192, FLJ10595, FLJ21788, LEUS, RNTLS
Önceki semboller
LARS
MANE Select transkripti
ENST00000394434.7NM_020117.11
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu LARS1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

LARS1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 5, LARS1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. LARS1 ve yakınındaki 10 gen, kromozom 5 üzerinde, 145.647.842 ile 146.647.841 arasında.Kromozom 55q32p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3145,8 Mb146 Mb146,2 Mb146,4 Mb146,6 MbPRELID2: 145.471.799–145.835.379, geri iplikPRELID2GRXCR2: 145.858.521–145.937.126, geri iplikGRXCR2SH3RF2: 145.936.425–146.085.976, ileri iplikSH3RF2PLAC8L1: 146.084.313–146.106.205, geri iplikPLAC8L1LARS1: 146.113.034–146.182.650, geri iplikLARS1RBM27: 146.203.550–146.289.462, ileri iplikRBM27RBM27-POU4F3: 146.203.550–146.339.251, ileri iplikRBM27-POU4F3POU4F3: 146.338.648–146.341.728, ileri iplikPOU4F3TCERG1: 146.447.311–146.511.963, ileri iplikTCERG1GPR151: 146.513.144–146.516.190, geri iplikGPR151PPP2R2B: 146.580.742–147.084.784, geri iplikPPP2R2BLARS1 şeması: kromozom 5 üzerinde geri yönde 32 eksonEkzon 31: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 27: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 32: 146.113.034–146.114.311, 1.278 bazEkson 31: 146.120.371–146.120.503, 133 bazEkson 30: 146.122.492–146.122.587, 96 bazEkson 29: 146.123.982–146.124.086, 105 bazEkson 28: 146.126.435–146.126.545, 111 bazEkson 27: 146.128.672–146.128.782, 111 bazEkson 26: 146.128.978–146.129.118, 141 bazEkson 25: 146.130.018–146.130.158, 141 bazEkson 24: 146.131.019–146.131.109, 91 bazEkson 23: 146.132.898–146.133.081, 184 bazEkson 22: 146.135.601–146.135.664, 64 bazEkson 21: 146.140.204–146.140.261, 58 bazEkson 20: 146.142.872–146.143.084, 213 bazEkson 19: 146.143.412–146.143.550, 139 bazEkson 18: 146.144.267–146.144.349, 83 bazEkson 17: 146.144.472–146.144.537, 66 bazEkson 16: 146.144.624–146.144.709, 86 bazEkson 15: 146.149.622–146.149.699, 78 bazEkson 14: 146.151.862–146.152.002, 141 bazEkson 13: 146.153.174–146.153.227, 54 bazEkson 12: 146.153.734–146.153.810, 77 bazEkson 11: 146.153.893–146.153.980, 88 bazEkson 10: 146.157.403–146.157.628, 226 bazEkson 9: 146.157.728–146.157.795, 68 bazEkson 8: 146.159.407–146.159.470, 64 bazEkson 7: 146.160.374–146.160.486, 113 bazEkson 6: 146.164.310–146.164.471, 162 bazEkson 5: 146.168.128–146.168.265, 138 bazEkson 4: 146.171.910–146.171.990, 81 bazEkson 3: 146.172.687–146.172.774, 88 bazEkson 2: 146.177.547–146.177.665, 119 bazEkson 1: 146.182.488–146.182.650, 163 baz323025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 69,6 kb uzunluğunun 4,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.531 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi LARS1 genini nasıl okur

14

LARS1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, LARS1 genindeki 69,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). LARS1 geni: leucyl-tRNA synthetase 1. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lars1

Vancouver

Dante Labs. LARS1 geni: leucyl-tRNA synthetase 1 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lars1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al