İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

SOX17 ile ilişkili özellikler

SRY-box transcription factor 17

Human Phenotype Ontology, SOX17 ile ilişkili 53 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the cardiovascular system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Cardiac failureHer zaman
Heart stops beatingHer zaman
Increased blood pressure in blood vessels of lungsHer zaman
Increased pulmonary vascular resistanceHer zaman
Left ventricular systolic dysfunctionHer zaman
Patent ductus arteriosusHer zaman
Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeatHer zaman
Right ventricular dilatationHer zaman
Right ventricular hypertrophyHer zaman
Pulmonary arterial hypertension with lack of acute response to NO challengeÇok sık (%80–99)
Right axis deviationÇok sık (%80–99)
Bronchial artery dilatationSık (%30–79)
Narrowing of pulmonic valveSık (%30–79)
Right atrial enlargementSık (%30–79)
StrokeSık (%30–79)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heartBazen (%5–29)
Complete right bundle branch blockBazen (%5–29)
Hole in heart wall separating two lower heart chambersBazen (%5–29)
Incomplete right bundle branch blockBazen (%5–29)
Interrupted inferior vena cava with azygous continuationBazen (%5–29)
Patent foramen ovaleBazen (%5–29)
Pulmonary arterial hypertension with positive acute response to NO challengeBazen (%5–29)
Reduced systolic functionBazen (%5–29)

Abnormality of the genitourinary system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
HydronephrosisSık (%30–79)
Ureter duplexSık (%30–79)
Frequent urinary tract infectionsBazen (%5–29)
Grade III vesicoureteral refluxBazen (%5–29)
Grade IV vesicoureteral refluxBazen (%5–29)
HydroureterBazen (%5–29)
Ureteropelvic junction obstructionBazen (%5–29)

Abnormality of the respiratory system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Chronic pulmonary obstructionHer zaman
Low blood oxygen levelHer zaman
Decreased DLCOSık (%30–79)
Exertional breathlessnessSık (%30–79)
Coughing up bloodBazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Blood cancerHer zaman
HypercoagulabilityHer zaman
Bloody noseSık (%30–79)

Constitutional symptom

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Chest painHer zaman
FatigueSık (%30–79)
Chest tightnessBazen (%5–29)

Abnormality of prenatal development or birth

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
High levels of amniotic fluidBazen (%5–29)
Persistent patent ductus venosusBazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Antinuclear antibody positivityHer zaman
Unusual bronchiolitisHer zaman

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
AutismHer zaman
Obstructive sleep apneaHer zaman

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Faltering weightHer zaman
Left IsomerismBazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Chronic constipationSık (%30–79)

Abnormality of the endocrine system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Underactive thyroidHer zaman

Abnormality of the integument

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Blue discoloration of the skinHer zaman

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Juvenile idiopathic arthritisHer zaman

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: SOX17 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al