İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SF3B2

splicing factor 3b subunit 2

Özet

Sitogenetik konum
11q13.1
Koordinatlar
Kromozom 11: 66.052.364–66.069.308 (GRCh38)
Eksonlar
16,9 kb boyunca 22 ekson
Protein
895 amino asit
Diğer adları
SAP145, SF3b1, Cus1, SF3b145
MANE Select transkripti
ENST00000322535.11NM_006842.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SF3B2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SF3B2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, SF3B2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SF3B2 ve yakınındaki 48 gen, kromozom 11 üzerinde, 65.560.836 ile 66.560.835 arasında.Kromozom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,6 Mb65,8 Mb66 Mb66,2 Mb66,4 MbZNRD2: 65.570.459–65.574.203, ileri iplikZNRD2FAM89B: 65.572.349–65.574.199, ileri iplikEHBP1L1: 65.575.943–65.594.089, ileri iplikKCNK7: 65.592.836–65.595.996, geri iplikKCNK7MAP3K11: 65.597.149–65.615.382, geri iplikMAP3K11PCNX3: 65.615.742–65.637.441, ileri iplikPCNX3SIPA1: 65.638.086–65.650.930, ileri iplikSIPA1RELA: 65.653.599–65.663.138, geri iplikRELAKAT5: 65.711.992–65.719.604, ileri iplikKAT5RNASEH2C: 65.713.901–65.720.988, geri iplikRNASEH2CAP5B1: 65.772.723–65.781.708, geri iplikAP5B1OVOL1: 65.786.714–65.797.219, ileri iplikOVOL1CFL1: 65.823.022–65.862.026, geri iplikSNX32: 65.833.664–65.856.896, ileri iplikSNX32MUS81: 65.857.126–65.867.653, ileri iplikEFEMP2: 65.866.300–65.878.497, geri iplikCTSW: 65.879.809–65.883.741, ileri iplikFIBP: 65.883.740–65.888.532, geri iplikCCDC85B: 65.890.673–65.891.635, ileri iplikCCDC85BFOSL1: 65.892.049–65.900.573, geri iplikFOSL1C11orf68: 65.916.810–65.919.137, geri iplikC11orf68DRAP1: 65.919.258–65.921.565, ileri iplikDRAP1TSGA10IP: 65.945.480–65.960.217, ileri iplikSART1: 65.961.681–65.980.137, ileri iplikEIF1AD: 65.992.009–66.002.472, geri iplikBANF1: 66.001.832–66.004.170, ileri iplikBANF1CST6: 66.011.506–66.013.505, ileri iplikCST6CATSPER1: 66.016.752–66.026.479, geri iplikCATSPER1GAL3ST3: 66.040.748–66.049.502, geri iplikGAL3ST3SF3B2: 66.052.364–66.069.308, ileri iplikSF3B2PACS1: 66.070.017–66.248.638, ileri iplikPACS1KLC2: 66.257.267–66.267.862, ileri iplikKLC2RAB1B: 66.268.586–66.277.492, ileri iplikRAB1BCNIH2: 66.278.170–66.285.301, ileri iplikCNIH2YIF1A: 66.284.253–66.289.688, geri iplikYIF1ATMEM151A: 66.291.832–66.299.036, ileri iplikCD248: 66.314.494–66.317.044, geri iplikRIN1: 66.330.241–66.336.840, geri iplikRIN1BRMS1: 66.337.332–66.345.136, geri iplikBRMS1B4GAT1: 66.345.374–66.347.856, geri iplikB4GAT1SLC29A2: 66.360.101–66.372.476, geri iplikSLC29A2NPAS4: 66.421.033–66.426.707, ileri iplikNPAS4MRPL11: 66.435.075–66.466.738, geri iplikMRPL11PELI3: 66.466.303–66.478.998, ileri iplikPELI3DPP3: 66.479.990–66.510.188, ileri iplikDPP3: 66.509.079–66.533.613, ileri iplikBBS1: 66.510.606–66.534.660, ileri iplikBBS1ZDHHC24: 66.520.620–66.546.244, geri iplikZDHHC24ACTN3: 66.546.395–66.563.334, ileri iplikACTN3SF3B2 şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 22 eksonEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 66.052.364–66.052.517, 154 bazEkson 2: 66.052.673–66.052.719, 47 bazEkson 3: 66.053.027–66.053.104, 78 bazEkson 4: 66.055.076–66.055.315, 240 bazEkson 5: 66.055.535–66.055.585, 51 bazEkson 6: 66.056.838–66.056.955, 118 bazEkson 7: 66.057.266–66.057.375, 110 bazEkson 8: 66.058.054–66.058.150, 97 bazEkson 9: 66.058.314–66.058.405, 92 bazEkson 10: 66.058.830–66.059.045, 216 bazEkson 11: 66.059.201–66.059.338, 138 bazEkson 12: 66.059.515–66.059.595, 81 bazEkson 13: 66.059.782–66.060.009, 228 bazEkson 14: 66.060.582–66.060.731, 150 bazEkson 15: 66.061.686–66.061.775, 90 bazEkson 16: 66.061.891–66.061.998, 108 bazEkson 17: 66.063.009–66.063.116, 108 bazEkson 18: 66.063.400–66.063.542, 143 bazEkson 19: 66.063.628–66.063.729, 102 bazEkson 20: 66.067.946–66.068.045, 100 bazEkson 21: 66.068.148–66.068.333, 186 bazEkson 22: 66.068.674–66.069.308, 635 baz15101520225′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 16,9 kb uzunluğunun 3,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.688 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SF3B2 genini nasıl okur

3

SF3B2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SF3B2 genindeki 16,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SF3B2 geni: splicing factor 3b subunit 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sf3b2

Vancouver

Dante Labs. SF3B2 geni: splicing factor 3b subunit 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sf3b2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al