Gen
CETP
cholesteryl ester transfer protein
- HGNC 1869↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000087237↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 1071↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 16q13
- Koordinatlar
- Kromozom 16: 56.961.950–56.983.845 (GRCh38)
- Eksonlar
- 21,9 kb boyunca 16 ekson
- Protein
- 493 amino asit
- Diğer adları
- BPIFF
- MANE Select transkripti
- ENST00000200676.8NM_000078.3
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
CETP ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Hiperlipidemi
- 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
CETP geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 21,9 kb uzunluğunun 1,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.482 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi CETP genini nasıl okur
1
CETP içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, CETP genindeki 21,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- APOA5apolipoprotein A51 durumu paylaşıyor
- APOBapolipoprotein B1 durumu paylaşıyor
- APOC2apolipoprotein C21 durumu paylaşıyor
- APOEapolipoprotein E1 durumu paylaşıyor
- GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 11 durumu paylaşıyor
- LDLRlow density lipoprotein receptor1 durumu paylaşıyor
- LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 11 durumu paylaşıyor
- LIPClipase C, hepatic type1 durumu paylaşıyor
- LPLlipoprotein lipase1 durumu paylaşıyor
- PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 91 durumu paylaşıyor
CETP ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, CETP geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). CETP geni: cholesteryl ester transfer protein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cetp
Dante Labs. CETP geni: cholesteryl ester transfer protein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cetp
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde