Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

ALX1

ALX homeobox 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
12q21.31
Koordinater
Kromosom 12: 85 280 220–85 301 784 (GRCh38)
Exoner
4 exoner på 21,6 kb
Protein
326 aminosyror
Tidigare symboler
CART1
MANE Select-transkript
ENST00000316824.4NM_006982.3
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser ALX1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är ALX1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
Kromosom 12, med en parentes där ALX1 finns. ALX1 och 3 gener i närheten på kromosom 12, från 84 791 002 till 85 791 001.Kromosom 1212q21.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3384,8 Mb85 Mb85,2 Mb85,4 Mb85,6 MbSLC6A15: 84 859 491–84 913 629, bakåt-strängSLC6A15TSPAN19: 85 014 311–85 036 277, bakåt-strängTSPAN19LRRIQ1: 85 036 314–85 264 457, framåt-strängLRRIQ1ALX1: 85 280 220–85 301 784, framåt-strängALX1Diagram över ALX1: 4 exoner på framåt-strängen av kromosom 12Exon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 85 280 220–85 280 487, 268 baserExon 2: 85 283 572–85 283 876, 305 baserExon 3: 85 286 853–85 286 981, 129 baserExon 4: 85 301 155–85 301 784, 630 baser12345′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,3 kb av genens 21,6 kb, och 981 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av ALX1

1

position i ALX1 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 21,6 kb av ALX1, inklusive introner, och inte bara de 1,3 kb exoner.

Egenskaper kopplade till ALX1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som ALX1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ALX1-genen: ALX homeobox 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/alx1

Vancouver

Dante Labs. ALX1-genen: ALX homeobox 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/alx1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test