Trăsătură

Decreased DLCO

Reduced ability of the lungs to transfer gas from inspired air to the bloodstream as measured by the diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO) test.

HPO HP:0045051

Denumit și: Decreased diffusing capacity
Sistem corporal: Abnormality of the respiratory system

Read the genes linked to Decreased DLCO, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

28 de gene asociate cu Decreased DLCO

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Decreased DLCO. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PARNpoly(A)-specific ribonuclease	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
POT1protection of telomeres 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ATP11AATPase phospholipid transporting 11A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DPP9dipeptidyl peptidase 9	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DSPdesmoplakin	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SERPINA1serpin family A member 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SFTPA1surfactant protein A1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SFTPA2surfactant protein A2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SFTPCsurfactant protein C	Des (30–79%)	În 3 de afecțiuni
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SOX17SRY-box transcription factor 17	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
STN1STN1 subunit of CST complex	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TERCtelomerase RNA component	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
TERTtelomerase reverse transcriptase	Des (30–79%)	În 3 de afecțiuni
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
XYLT1xylosyltransferase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
XYLT2xylosyltransferase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COPAcoat protein complex I subunit alpha	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal DLCO

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.