Trăsături

Trăsături asociate cu LGI3

leucine rich repeat LGI family member 3

Human Phenotype Ontology asociază 20 trăsături cu LGI3, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Global developmental delay	Întotdeauna
Intellectual disability	Întotdeauna
Decreased reflex response	Des (30–79%)
Myokymia	Des (30–79%)
Anxiety	Uneori (5–29%)
Ataxia	Uneori (5–29%)
Attention deficit	Uneori (5–29%)
Decreased muscle movement	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal formation of the hip	Uneori (5–29%)
Appendicular hypotonia	Uneori (5–29%)
Hunched back	Uneori (5–29%)
Low muscle tone in trunk	Uneori (5–29%)
Pigeon chest	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Involuntary facial quivering	Des (30–79%)
Narrow mouth	Des (30–79%)
Progressively abnormally small cranium	Uneori (5–29%)
Tongue twitching	Uneori (5–29%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Faltering weight	Uneori (5–29%)
Short stature	Uneori (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Eczema	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu LGI3 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu