Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu CENPF
centromere protein F
Human Phenotype Ontology asociază 30 trăsături cu CENPF, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormally small eyeball | Neînregistrat |
| Cat eye | Neînregistrat |
| Clouding of the lens of the eye | Neînregistrat |
| Cornea of eye less than 10mm in diameter | Neînregistrat |
| Deeply set eye | Neînregistrat |
| Hardening of skin and connective tissue | Neînregistrat |
| Optic nerve hypoplasia | Neînregistrat |
| Peters anomaly | Neînregistrat |
| Wide-set eyes | Neînregistrat |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormally small head | Neînregistrat |
| Cleft palate | Neînregistrat |
| Little lower jaw | Neînregistrat |
| Prominent nasal bridge | Neînregistrat |
| Short columella | Neînregistrat |
| Wide mouth | Neînregistrat |
| Wide nasal bridge | Neînregistrat |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Agenesis of corpus callosum | Neînregistrat |
| Cerebellar vermis hypoplasia | Neînregistrat |
| Small cerebellum | Neînregistrat |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Neînregistrat |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Absence or narrowing of first part of small bowel | Neînregistrat |
| Intestinal malrotation | Neînregistrat |
| Jejunal atresia | Neînregistrat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Accessory spleen | Rar (1–4%) |
| Retinal vascular tortuosity | Neînregistrat |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Bilateral renal hypoplasia | Neînregistrat |
| Hydronephrosis | Neînregistrat |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Preaxial polydactyly | Rar (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Low-set ears | Neînregistrat |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Muscle tissue disease | Neînregistrat |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu CENPF și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni