Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
CENPF ile ilişkili özellikler
centromere protein F
Human Phenotype Ontology, CENPF ile ilişkili 30 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormally small eyeball | Kaydedilmedi |
| Cat eye | Kaydedilmedi |
| Clouding of the lens of the eye | Kaydedilmedi |
| Cornea of eye less than 10mm in diameter | Kaydedilmedi |
| Deeply set eye | Kaydedilmedi |
| Hardening of skin and connective tissue | Kaydedilmedi |
| Optic nerve hypoplasia | Kaydedilmedi |
| Peters anomaly | Kaydedilmedi |
| Wide-set eyes | Kaydedilmedi |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormally small head | Kaydedilmedi |
| Cleft palate | Kaydedilmedi |
| Little lower jaw | Kaydedilmedi |
| Prominent nasal bridge | Kaydedilmedi |
| Short columella | Kaydedilmedi |
| Wide mouth | Kaydedilmedi |
| Wide nasal bridge | Kaydedilmedi |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Agenesis of corpus callosum | Kaydedilmedi |
| Cerebellar vermis hypoplasia | Kaydedilmedi |
| Small cerebellum | Kaydedilmedi |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Kaydedilmedi |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Absence or narrowing of first part of small bowel | Kaydedilmedi |
| Intestinal malrotation | Kaydedilmedi |
| Jejunal atresia | Kaydedilmedi |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Accessory spleen | Seyrek (%1–4) |
| Retinal vascular tortuosity | Kaydedilmedi |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Bilateral renal hypoplasia | Kaydedilmedi |
| Hydronephrosis | Kaydedilmedi |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Preaxial polydactyly | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Low-set ears | Kaydedilmedi |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Muscle tissue disease | Kaydedilmedi |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: CENPF ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde