Gene
CXCR2
C-X-C motif chemokine receptor 2
- HGNC 6027↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000180871↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 3579↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 2q35
- Coordenadas
- Cromossoma 2: 218 126 028–218 137 251 (GRCh38)
- Exões
- 3 exões ao longo de 11,2 kb
- Proteína
- 360 aminoácidos
- Também conhecido como
- CMKAR2, CD182
- Símbolos anteriores
- IL8RB
- Transcrito MANE Select
- ENST00000318507.7NM_001557.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Analise CXCR2, e o resto do seu genoma, com um único teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome TestRelatório com curadoria relevante para este gene
Neutropenia Congénita Grave
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Como CXCR2 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 2,9 kb dos 11,2 kb do gene; 1083 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê CXCR2
1
posição em CXCR2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 11,2 kb de CXCR2, incluindo os intrões, e não apenas os 2,9 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- CLPBClpB family mitochondrial disaggregasePartilha 1 condição
- CSF3Rcolony stimulating factor 3 receptorPartilha 1 condição
- G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3Partilha 1 condição
- GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorPartilha 1 condição
- HAX1HCLS1 associated protein X-1Partilha 1 condição
- JAGN1jagunal vesicle mediated transporter 1Partilha 1 condição
- SRP54signal recognition particle 54Partilha 1 condição
- VPS45vacuolar protein sorting 45 homologPartilha 1 condição
- WASWASP actin nucleation promoting factorPartilha 1 condição
Características associadas a CXCR2
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que CXCR2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene CXCR2: C-X-C motif chemokine receptor 2. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/cxcr2
Dante Labs. Gene CXCR2: C-X-C motif chemokine receptor 2 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/cxcr2
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas