Egenskap
Oral cavity bleeding
Recurrent or excessive bleeding from the mouth.
Sammanfattning
- Även kallad
- Bleeding from mouth, Oral bleeding, Oral cavity haemorrhage, Oral cavity hemorrhage, Oral haemorrhage, Oral hemorrhage
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Oral cavity bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 gener kopplade till Oral cavity bleeding
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Oral cavity bleeding förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F10coagulation factor X | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF23kinesin family member 23 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor