Tunnus
Oral cavity bleeding
Recurrent or excessive bleeding from the mouth.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Bleeding from mouth, Oral bleeding, Oral cavity haemorrhage, Oral cavity hemorrhage, Oral haemorrhage, Oral hemorrhage
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Oral cavity bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Oral cavity bleeding
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Oral cavity bleeding. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F10coagulation factor X | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F2coagulation factor II, thrombin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF23kinesin family member 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMLPML nuclear body scaffold | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast