Característica
Inflammation of the lymph nodes
Nome clínico: Lymphadenitis
Inflammation of a lymph node.
Resumo
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Inflammation of the lymph nodes. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | Em 1 doença |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFX5regulatory factor X5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Não registado | Em 1 doença |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Não registado | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Não registado | Em 1 doença |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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