Χαρακτηριστικό
Inflammation of the lymph nodes
Κλινική ονομασία: Lymphadenitis
Inflammation of a lymph node.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the immune system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphadenitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Inflammation of the lymph nodes, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας20 γονίδια που συνδέονται με το Inflammation of the lymph nodes
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Inflammation of the lymph nodes. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFX5regulatory factor X5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες