Rasgo
Inflammation of the lymph nodes
Nombre clínico: Lymphadenitis
Inflammation of a lymph node.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inflammation of the lymph nodes. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Siempre | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFX5regulatory factor X5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAG2recombination activating 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | No registrado | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | No registrado | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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