Trait
Inflammation of the lymph nodes
Nom clinique : Lymphadenitis
Inflammation of a lymph node.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inflammation of the lymph nodes est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MVKmevalonate kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFX5regulatory factor X5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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