Tratto
Inflammation of the lymph nodes
Nome clinico: Lymphadenitis
Inflammation of a lymph node.
Riepilogo
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Inflammation of the lymph nodes. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFX5regulatory factor X5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAG1recombination activating 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAG2recombination activating 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Non registrato | In 1 condizione |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Non registrato | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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