Özellik
Inflammation of the lymph nodes
Klinik adı: Lymphadenitis
Inflammation of a lymph node.
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inflammation of the lymph nodes, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInflammation of the lymph nodes ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inflammation of the lymph nodes özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Her zaman | 1 durumda |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Her zaman | 1 durumda |
| MVKmevalonate kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RFX5regulatory factor X5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde