Característica

Fetal polyuria

Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.

Também conhecida como: Foetal polyuria
Sistema do corpo: Abnormality of prenatal development or birth

Esta página como dados

Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/fetal-polyuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abrir o JSON

Leia os genes ligados a Fetal polyuria, e o resto do seu genoma, com um só teste.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

12 genes associados a Fetal polyuria

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Fetal polyuria. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
FGF20fibroblast growth factor 20	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GFRA1GDNF family receptor alpha 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ITGA8integrin subunit alpha 8	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RETret proto-oncogene	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
WNT9BWnt family member 9B	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta	Não registado	Em 1 doença
CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka	Não registado	Em 1 doença
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Não registado	Em 1 doença
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Não registado	Em 1 doença
MAGED2MAGE family member D2	Não registado	Em 1 doença
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of the amniotic fluid

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.