Rasgo
Fetal polyuria
Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.
Resumen
- También conocido como
- Foetal polyuria
- Sistema corporal
- Abnormality of prenatal development or birth
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Fetal polyuria, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test12 genes asociados a Fetal polyuria
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Fetal polyuria. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT9BWnt family member 9B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | No registrado | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | No registrado | En 1 afección |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | No registrado | En 1 afección |
| MAGED2MAGE family member D2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas