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Tratto

Fetal polyuria

Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.

HPO HP:0001563

Riepilogo

Detto anche
Foetal polyuria
Sistema corporeo
Abnormality of prenatal development or birth

12 geni collegati a Fetal polyuria

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Fetal polyuria. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
FGF20fibroblast growth factor 20Spesso (30–79%)In 1 condizione
GFRA1GDNF family receptor alpha 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivatorSpesso (30–79%)In 1 condizione
ITGA8integrin subunit alpha 8Spesso (30–79%)In 1 condizione
RETret proto-oncogeneSpesso (30–79%)In 1 condizione
WNT9BWnt family member 9BSpesso (30–79%)In 1 condizione
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaNon registratoIn 1 condizione
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaNon registratoIn 1 condizione
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbNon registratoIn 1 condizione
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1Non registratoIn 1 condizione
MAGED2MAGE family member D2Non registratoIn 1 condizione
SLC12A1solute carrier family 12 member 1Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormality of the amniotic fluid

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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